#izomsorvadás
444
444
Beteg gyerekeknek újították fel uniós pénzből, az iváncsai akkugyár vendégmunkásainak szálláshelye lett
Eddig az agárdi Sport Hotelben pihenhettek az izomsorvadásban szenvedő gyerekek és családjaik, de a szálloda turisztikai működését mára felfüggesztették.
444
444
Már kapaszkodva lépeget az izomsorvadásos Zente, aki másfél éve kapta meg a 700 milliós gyógyszert
Sokkal gyorsabban halad, mint azt bárki várta volna.
24.hu
24.hu
Holnap beadják a 700 milliós gyógyszert Zentének
Az SMA-1 típusú izomsorvadást a gyógyíthatatlan betegségek között tartják számon.
24.hu
24.hu
Miért éppen Zente betegsége mozgatott meg ennyi embert?
És mi motiválhatja adakozásra az ismert embereket, köztük egy kormányközeli vállalkozót? Etikus-e egyetlen gyerekre ennyi pénzt költeni?
444
444
Mészáros Lőrincnek mondott köszönetet az izomsorvadásos Zente édesanyja, amiért összegyűlt a 700 millió a gyógyszerre
Meg Mága Zoltánnak.
24.hu
24.hu
Egy ismert ember 100 millió forintot adott Zente kezelésére
Az izomsorvadásban szenvedő kisfiú kezelésére 700 millió forint gyűlt össze.
24.hu
24.hu
Összegyűlt a 700 millió forint az izomsorvadásban szenvedő Zente kezelésére
Az SMA-t jelenleg a gyógyíthatatlan betegségek közé sorolják, de a világ egyik legdrágább gyógyszere javíthat állapotán.
444
444
Összegyűlt a 700 millió forint az izomsorvadásban szenvedő kisfiú kezelésére
A gyógyszer felfoghatatlanul drága, a másfél éves Zente javára indított gyűjtés viszont váratlanul gyors eredményt hozott.
24.hu
24.hu
Pár nap alatt gyűlt össze 2 millió euró egy 9 hónapos kislány gyógyulására
Egész Belgium összedobta a pénzt a világ legdrágább gyógyszerére.
24.hu
24.hu
35 szülinapi üzenetet hagyott hátra kislányának a haldokló anyuka
Utolsó karácsonyán gondoskodott arról, hogy lánya minden születésnapján kapjon tőle valami szívhez szólót.
24.hu
24.hu
Elképesztő járműves felvonulást rendeztek a beteg kisfiúnak
Ezrével érkeznek a képeslapok a világ minden tájáról.
24.hu
24.hu
Nem kellene attól félnem, hogy meghalok
Mira története világít rá arra, hogy Magyarországon a ritka betegséggel élőknek gyakran kilátástalan harcot kell vívniuk az állammal. Pedig lenne gyógyszer, de az egészségbiztosító nemet mond rá.
