Megadná a feltételes forgalomba hozatali engedélyt az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Novavax vakcinájának. Az EMA ajánlása szerint az új típusú védőoltást 18 éven felülieknek adhatnák. A vakcinát eddig Indonéziában és a Fülöp-szigeteken engedélyezték vészhelyzeti használatra, továbbá a WHO is megadta rá a vészhelyzeti engedélyt. Az amerikai gyártmányú vakcina lehet az első fehérj ealapú védőoltás az EU-ban. A technológia annyiban különbözik a többi vakcinától, hogy a vírus laborban megtermelt tüskfehérjééből állítanak elő egy, a koronavírushoz hasonló szerkezetű nanorészecskét, a szervezet erre reagál és az immunválasz során kialakul a védettség. A vakcinából két dózis az ajánlott mennyiség.A cég jelenleg is teszteli, hogyan reagál az omikron vírusvariáns a védőoltásra. Ha szükséges, nekiállnak egy újabb, frissített verzió gyártásának.A vakcina terjesztése akkor kezdődhet, ha az EU Bizottság is jóváhagyja a vakcinát, amiből még augusztusban rendelt 200 millió dózist. (Via AP, Novavax)Ezt a cikket gyakornokunk, Bódog Bálint írta.