Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) elrendelte, hogy a gyártók minden GLP-1-receptor-agonista gyógyszer betegtájékoztatóján tüntessenek fel egy új biztonsági figyelmeztetést. A hatóság hétfői bejelentése szerint az intézkedést az indokolja, hogy a készítmények alkalmazása növelheti egy ritka, hirtelen látásvesztést okozó szembetegség kialakulásának kockázatát - írta meg a CNBC.