Vizsgálatot indított az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) a Novartis Zolgensma nevű génterápiájával kapcsolatban, miután felmerült a gyanú, hogy a kezelés daganat kialakulásához vezethet, beleértve a rosszindulatú elváltozásokat is - írja a Reuters.