A New York Times azt írja, hogy júniusban kezdeményezik az amerikai gyógyszerengedélyeztetési hatóságnál (FDA), hogy a 12-17 éves korosztályra is megkaphassa a Moderna vakcinája a vészhelyzeti használatbavételi engedélyt, mivel a tesztek szerint az oltóanyag hatékony védelmet ad nekik is.A Moderna klinikai tesztjében 3732 önkéntes, 12 éven felüli gyereket vizsgáltak. kétharmaduk két adag oltást kapott, egyharmaduk placebót. A beoltottak között nem találtak olyat, akinek lett volna tünete (így volt ez a Pfizer kísérletében is). A cég szerint már egy dózis is 93 százalékos hatékonysággal véd, és akinek tünete volt, az is enyhe volt. Az oltás hasonló mellékhatásokkal járt, mint a felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, hidegrázás, izomfájdalom, és érzékeny volt az oltás helye.Az amerikai Moderna gyógyszergyártó vasárnap közölte, hogy az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) jóváhagyását is kérni fogja június elején. Azt szeretnék elérni, ha ezt a korosztályt sikerülne beoltani augusztus végéig, az őszi iskolakezdés előtt, hogy biztosan el lehessen kerülni a járvány negyedik hullámát Európában. Az EMA-nál most zajlik a Pfizer/Biontech 12-15 éveseknek fejlesztett, koronavírus elleni oltóanyagának a vizsgálata. Az USA-ban az a vakcina már megkapta a használatba vételi engedélyt. (New York Times, MTI)